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疾病治療與研究
Treatment
食管鱗癌
快速導(dǎo)航
典型病例:

用藥前患者病理檢查確診為食管癌(鱗狀細(xì)胞癌),沒有手術(shù)指征,無法進(jìn)行手術(shù)。隨后開始聯(lián)合放化療使用注射用綠原酸,完成9次化療后,開始單獨(dú)使用注射用綠原酸至今。用藥20天影像學(xué)檢查顯示病灶范圍較前縮?。挥盟?年7個(gè)月復(fù)查,顯示食管管腔較前變化不大;聯(lián)合用藥期間,放化療基本沒有副作用。患者用藥至今,不影響外出旅游,病情穩(wěn)定向好,無復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移跡象,血生化指標(biāo)正常,生活狀態(tài)良好。

用藥前
病理檢查報(bào)告確診為食管癌(鱗狀細(xì)胞癌)
腹部CT提示腹腔多發(fā)轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)
用藥后
用藥20天,復(fù)查顯示病灶范圍較前縮小
用藥2年7個(gè)月,顯示食管管腔較前變化不大
專利鏈接:

發(fā)表文章鏈接:
  • Chlorogenic acid inhibits esophageal squamous cell carcinoma growth in vitro and in vivo by downregulating the expression of BMI1 and SOX2
    Chlorogenic acid inhibits esophageal squamous cell carcinoma growth in vitro and in vivo by downregulating the expression of BMI1 and SOX2
    2019.10.26
    本研究探討了綠原酸對(duì)食管鱗狀細(xì)胞癌(Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC)的抑制作用及其分子機(jī)制。研究通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn),證實(shí)了綠原酸能夠顯著抑制ESCC的生長(zhǎng)。在體外實(shí)驗(yàn)中,綠原酸處理的ESCC細(xì)胞表現(xiàn)出增殖抑制、遷移和侵襲能力下降。此外,綠原酸通過下調(diào)BMI1和SOX2的表達(dá),抑制了ESCC細(xì)胞的自我更新能力。
  • 綠原酸通過 IFN-y信號(hào)通路抑制食管癌細(xì)胞中 PD-L1 的表達(dá)
    綠原酸通過 IFN-y信號(hào)通路抑制食管癌細(xì)胞中 PD-L1 的表達(dá)
    2021.02.09
    本研究顯示,綠原酸可能通過調(diào)節(jié)IFN-γ信號(hào)通路,抑制腫瘤細(xì)胞中PD-L1的表達(dá),從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。
  • 綠原酸通過下調(diào)Notch1的表達(dá)抑制食管癌細(xì)胞的克隆形成和侵襲轉(zhuǎn)移
    綠原酸通過下調(diào)Notch1的表達(dá)抑制食管癌細(xì)胞的克隆形成和侵襲轉(zhuǎn)移
    2021.06.16
    本研究表明綠原酸通過抑制Notch1的表達(dá),顯著減少了食管癌細(xì)胞的克隆形成能力,并抑制了細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。具體機(jī)制方面,綠原酸可能通過影響Notch1的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域(NICD)的釋放和核內(nèi)轉(zhuǎn)位,進(jìn)而調(diào)節(jié)下游基因的表達(dá),從而抑制細(xì)胞的惡性行為。此外,Notch1信號(hào)通路的抑制還可能影響腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞間相互作用,進(jìn)一步限制腫瘤的進(jìn)展。